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  来自《消毒技术规范（2002年版）［卫生部 （卫法监发〔2002〕282号）］利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是不是满足消毒或灭菌处理要求的制品。依照产品特点、生产的基本工艺、生产特性及生产的全部过程要求对清洁要求高的作业区域，如原料或混合物料（液）与空气环境接触的工序（如称量、配料）、待包装的半成品贮存、填充及灌装间、内包装车间等。指除清洁作业区的作业区域，清洁度要求低于清洁作业区的作业区域，如原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库等。3.1.1 采样方法：参照《消毒技术规范（2002版）》。被测试人员将拇指与其它手指尖在含10ml无菌磷酸盐缓冲液或无菌盐水或适当中和剂的平皿中搓洗1min作为检测样品。采用什么稀释液需要根据检验测试对象选择的检测的新方法来定。3.1.2 检测的新方法：根据食品生产企业的质量管理要求，依据GB 4789.2、GB 4789.3 等方法，将上述样液做适当稀释后，分别取样液1.0ml以倾注法接种两个无菌平皿，倾注培养基，凝固后倒置放37℃恒温箱培养48h，计数。3.1.3 结果判定：手消毒菌落总数应≤300cFU/只手，并不得检出致病菌。3.2.1 采样方法：参照《消毒技术规范（2002版）》。 将无菌棉拭于含5ml稀释液试管中沾湿，对物体表面10*10cm的区域涂抹采样，横竖往返各8次。采样后，以无菌操作方式将棉拭采样端剪入原稀释液试管内，震荡20s或振打80次，做适当稀释后检测。3.2.2 检测的新方法：根据食品生产企业的质量管理要求，依据GB 4789.2、GB 4789.3、GB 4789.4、GB 4789.10、GB 4789.15等国家标准，选择相应微生物检测的新方法。3.2.3 结果判定 清洁作业区物体表面菌落总数应≤200cFU/cm2，并不得检出致病菌。3.2.4 无法通过涂抹采样的设备管道等容器，采用末端水样按照GB4789.2检测评价。结果判断可以借鉴《生活饮用水卫生标准（GB 5749-2022）》≤100cFU／ml。3.3.1 清洁作业区可选择沉降法或浮游菌法，沉降菌检测参照GB/T 16294、浮游菌检测参照GB/T 16293。3.3.2 未采用洁净技术净化空气的操作区域采用沉降法，检测的新方法参照GB/T 16294。3.3.3 判定结果：参照《GB 50687 食品制造业洁净用房建筑技术规范》表3.4.1 生物指示剂 是一类特殊的活微生物制品，可用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产的全部过程灭菌效果的比较直观有效的监控指标。通常是将少数的生物指示菌吸附于惰性载体上，如滤纸片、玻片、不锈钢等，也可以直接制备生物指示菌的悬浮液。常用的生物指示剂包括细菌芽孢等活的微生物制剂。在使用生物指示剂时，将其按设计放于灭菌设备的不一样的部位，经灭菌作用时间完成后，在无菌室内将菌片接种于相应培养基中。接种灭菌后菌片的培养基应清凉、无混浊，表示无菌生长；接种未经灭菌处理的对照菌片的培养基应混浊，表面生物指示剂具有活性。利用特定的化学指示剂检测消毒过程中化学消毒剂的有效成分浓度和活性。这些指示剂能够与消毒剂发生化学反应，从而显示出消毒剂的存在和活性程度。这种方法简单易行，但必须要格外注意的是，化学指示剂只能反映消毒剂的部分性能，不能完全代表其消毒效果。通过测量消毒灭菌设备的物理参数，如温度、压力、时间等来评估其消毒效果。这些参数是影响消毒效果的重要的条件，通过对其进行严格监控和控制，能保证消毒过程的有效性与安全性。举例消毒柜：消毒方式有紫外、臭氧、蒸汽、高温等，消毒效果评价能够使用指示菌、化学指示剂、涂抹培养、沉降菌检测等方式验证。按照GB4789.2、GB4789.3、GB4789.4 、GB4789.5、GB4789.10、GB4789.15 等微生物检测的办法来进行。巴氏灭菌、微波杀菌、基因杀菌、电子射线杀菌、磁力杀菌、电阻加热杀菌、高温短时杀菌、超高温瞬时杀菌、干热灭菌（过热蒸汽灭菌）、辐照杀菌、超高压灭菌、超声波灭菌、紫外线杀菌、臭氧杀菌以及化学试剂杀菌等方式。选择消毒剂应符合《GB 14930.2-2012 食品安全国家标准 消毒剂》的要求。

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